The requested URL /topic.htm was not found on this server.
Сюда относятся такие формы заболеваний внутреннего уха, при которых в значительной степени обнаруживается симптомокомплекс наследственно-дегенеративной глухоты. Обусловливаются эти заболевания главным образом малоценностью слухового органа вообще и внутреннего уха, в частности. Это, собственно, и является причиной возникновения подобных заболеваний; экзогенные же моменты, хотя и содействуют их возникновению и развитию, тем не менее не играют той доминирующей роли, какую мы отмечаем при различных формах приобретенной глухоты.
Заболевание обнаруживается обычно у лиц среднего возраста. Клинические и патологоанатомические изменения, находимые при этом, указывают на исключительное или преимущественное заболевание улитковой ветви или ее лабиринтных окончаний (Manasse[10]) при незатронутой вестибулярной ветви. Течение заболевания обычно очень медленное, но всегда прогрессирующее. Понижение слуха иногда бывает настолько незначительным, что сами больные его не замечают, и только тогда обращаются к врачебной помощи, когда к расстройству слуха присоединяются явления со стороны вестибулярного аппарата.
Терапия данного заболевания имеет мало шансов на успех. Тем не менее, мы можем и должны, по мере возможности, устранять влияние таких экзогенных факторов, как переутомление, перегруженность в работе и т.п., поднять степень сопротивляемости организма и, наконец, поставить больного в такие условия работы, при которых внешние вредные влияния на слуховой орган были бы сведены к минимуму.
|
The requested URL /down.htm was not found on this server.